Libertad Digital
La pequeña avanza a buen ritmo en su tratamiento luego de recibir el medicamento más caro del mundo y esto queda demostrado en un tierno video que publicado por sus padres en Facebook.
En la pieza audiovisual se observa a Emmita junto a la kinesióloga y fisiatra Gabriela Greiner haciendo ejercicios boca abajo. En ese cuadro, la niña levanta la pierna derecha. Pareciera poco, pero para sus papás esto representa un gran avance luego de tanto trajinar.
En el posteo, como es costumbre de sus padres Natalí y Enzo, también se observa y destaca el agradecimiento constante a quienes hicieron posible que Emmita pudiera contar con el medicamento que posibilitó sus avances.
Desde diciembre de 2020, su sonrisa comenzó a estar presente en las redes sociales por el pedido de ayuda de sus padres, Natali Torterola y Enzo Gamarra. En menos de 300 días necesitaban conseguir el remedio del laboratorio sueco Novartis, de un valor de 2,1 millones de dólares, para tratar la enfermedad que padece: atrofia muscular espinal (AME).
Gracias a la intervención de Santiago Maratea, y una titánica campaña en redes sociales, se logró conseguir los más de dos millones de dólares para la compra de la vacuna Zolgensma que le fue aplicada a Emmita en mayo de este año.
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