"Emmita ya dejó el respirador y comenzó a mover sus brazos y piernas"

"Salió hermoso", aseguró Enzo Gamarra en relación a la maratón que se hiciera en nombre de Emmita y agregó: "Teníamos todo organizado y por el tema de la pandemia se tuvieron que cambiar las fechas, pero como ya contábamos con las cosas para hacerlo, quisimos realizarla y terminar con esa maratón que nos había quedado pendiente, por lo que esperamos volver a hacerlo para acompañar otras causas".

Enzo Gamarra comentó que, luego de recibir la medicación, Emmita dejó el respirador y actualmente lo utiliza para dormir. Algo que fue logrando progresivamente y facilita que la niña tenga una mejor calidad de vida.

Asimismo, gracias al acompañamiento terapéutico, ya puede comenzar a mover brazos y piernas. "La incidencia que tenía en su cuello antes, ahora ya no la tiene", indicó.

Enzo contó que Emmita tiene actividades todos los días y su fortaleza la demuestra con buen ánimo. También adelantó que la próxima semana debe viajar a Buenos Aires para realizarse controles de rutina.

Desde diciembre de 2020, su sonrisa comenzó a estar presente en las redes sociales por el pedido de ayuda de sus padres, Natali Torterola y Enzo Gamarra. En menos de 300 días necesitaban conseguir el remedio del laboratorio sueco Novartis, de un valor de 2,1 millones de dólares, para tratar la enfermedad que padece: atrofia muscular espinal (AME).

Gracias a la intervención de Santiago Maratea, y una titánica campaña en redes sociales, se logró conseguir los más de dos millones de dólares para la compra de la vacuna Zolgensma que le fue aplicada a Emmita en mayo de este año.